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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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solution was applied to a column
(5 cm X 100 cm) of DEAE-cellulose and washed with 10 mM
sodium phosphate buffer, pH 7.0.
2014年04月26日发布人:pencil菲
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)测出的od值在0.03-0.3之间。
空白对照孔0.015左右。
看了不少mtt的帖子,好像大家一般认为0.3一下太低了。
我看书上说96孔板一个孔一般长满需要细胞1x10(5)。按我的接种密度,细胞数量前后差20倍左右。我的od值减去
2012年06月27日发布人:plaa
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd